(2Z,4E)-5-((R)-1-Methoxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester | 175777-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,4E)-5-((R)-1-Methoxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
• CAS: 175777-74-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: RBLKQTUUCXXUGM-AHQDRKBGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-5-((R)-1-Methoxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 K-Pi buffer 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-C-1'-O-methyl abscisic acid
  参考文献：
  名称：

  探索 ABA 羟基的作用：与甲醚 AT C-1 的类似物

  摘要：

  摘要 (+)-( S )- 和 (-)-( R )-C-1'- O-甲基脱落酸及其甲酯，以及甲基 ABA 的炔类似物的甲基醚是通过以下方法合成的：一种对映选择性路线，提供了一系列具有已知立体化学的光学活性、新的 C-1' 取代类似物。在小麦胚萌发抑制试验中，(-)-C-1'-O-甲基ABA显示出高活性，与(+)-和(-)-ABA相当，而(+)-C-1'-O-甲基 ABA 活性较低。在小麦幼苗蒸腾测定中，虽然 (+)-ABA 样类似物比其对映异构体更有效，但两种类似物都表现出较弱的活性。抗蒸腾反应随时间增加，这可能表明类似物正在体内代谢为 ABA。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00781-4
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-5-(1-Methoxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester 生成 (2Z,4E)-5-((R)-1-Methoxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  探索 ABA 羟基的作用：与甲醚 AT C-1 的类似物

  摘要：

  摘要 (+)-( S )- 和 (-)-( R )-C-1'- O-甲基脱落酸及其甲酯，以及甲基 ABA 的炔类似物的甲基醚是通过以下方法合成的：一种对映选择性路线，提供了一系列具有已知立体化学的光学活性、新的 C-1' 取代类似物。在小麦胚萌发抑制试验中，(-)-C-1'-O-甲基ABA显示出高活性，与(+)-和(-)-ABA相当，而(+)-C-1'-O-甲基 ABA 活性较低。在小麦幼苗蒸腾测定中，虽然 (+)-ABA 样类似物比其对映异构体更有效，但两种类似物都表现出较弱的活性。抗蒸腾反应随时间增加，这可能表明类似物正在体内代谢为 ABA。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00781-4