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4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline | 1372125-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4H-quinoline
4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline化学式
CAS
1372125-77-3
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
DOVRKQXBBYSXFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺亚硝酸异戊酯三氯乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    苯并炔与1-氮杂二烯的[4 + 2]环加成反应合成芳基取代的1,4-二氢喹啉
    摘要:
    芳基取代的1,4-二氢喹啉的合成可以使用苯并炔和各种芳基取代的1-氮二烯之间的[4 + 2]环加成反应来实现。N-芳基- ,烷基-,甲苯磺酰基-和叔丁氧羰基保护的1-氮杂二烯可耐受这些条件。据报道,真菌代谢物3- O-甲基病毒素的合成很短。 苯并-二氢喹啉-氮杂二氮-环加成-3- O-甲基viridicatin
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290137
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