1-iodo-2-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethene | 1185763-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-iodo-2-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethene
• 英文别名: 3-[(E)-2-iodo-1-(4-methylphenyl)ethenyl]-1,2,4,5-tetramethylbenzene
• CAS: 1185763-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₁I
• 分子量: 376.28
• InChiKey: WOVBLDUTIUFMIC-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 4-甲苯基乙炔 在 (dibenzoyloxyiodo)benzene 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 以56%的产率得到1-iodo-2-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Iodoarylation of Arylalkynes with Molecular Iodine in the Presence of Hypervalent Iodine Reagents

  摘要：

  芳基炔烃的碘芳基化反应使用了一种简单的试剂系统，包含分子碘和[双(苯甲氧基)碘]苯。大多数芳基炔烃与富电子芳烃高效进行碘芳基化反应，选择性地生成顺式1,1-二芳基-2-碘乙烯加合物。作为例外，对对甲氧基苯乙炔的碘芳基化反应产生了相应产物的E-和Z-异构体的混合物。

  DOI：

  10.3390/molecules14093132

文献信息

• Regio- and stereoselective iodoarylation of arylacetylenes using molecular iodine promoted by hypervalent iodine
  作者：Md. Ataur Rahman、Tsugio Kitamura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.015

  日期：2009.8

  Iodoarylation of arylacetylenes with electron-rich arenes using a simple reagent system: I2 and PhI(OCOPh)2 proceeded regio- and stereoselectively to give trans adducts, 1,1-diaryl-2-iodoethenes, in good to high yields.

  使用简单的试剂系统，用富电子芳烃进行芳基乙炔的碘芳基化反应：I 2和PhI（OCOPh）2进行区域选择性和立体选择性生成高，高收率的反式加合物1,1-二芳基-2-碘乙烯。