3-methoxy-6-(pentafluorosulfanyl)phenanthrene | 1402089-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-6-(pentafluorosulfanyl)phenanthrene
• CAS: 1402089-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₁F₅OS
• 分子量: 334.31
• InChiKey: IIKUSIDFMLQDME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基五氟化硫 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 磷酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -60.0~50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 3-methoxy-6-(pentafluorosulfanyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应高选择性合成（E）-烯基-（五氟硫烷基）苯。

  摘要：

  2-硝基-（五氟硫烷基）苄基膦酸二乙酯，可通过间-和对-硝基-（五氟硫烷基）苯和氯甲基膦酸二乙酯的替代亲核取代反应获得，在乙腈中的氢氧化钾存在下与醛发生霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应在室温下以良好的收率和高立体选择性得到 (E)-2-硝基-1-烯基-(五氟硫烷基)苯。主要产品的后续转化提供了 (E)-1-烯基-(五氟硫烷基)苯和 2-(2-芳乙基)-(五氟硫烷基)苯胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.131