(20R,22R)-5,6:12α,21-diepoxy-12,17-dihydroxy-3-methoxy-1-oxowitha-24-en-26,22-olide | 1365667-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (20R,22R)-5,6:12α,21-diepoxy-12,17-dihydroxy-3-methoxy-1-oxowitha-24-en-26,22-olide
• CAS: 1365667-04-4
• 化学式: C₂₉H₄₀O₈
• 分子量: 516.632
• InChiKey: YURFTRYPZTYVRM-TUYFRVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  114.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (20R,22R)-5β,6β:12α,21-diepoxy-12β,17β-dihydroxy-1-oxowitha-2,24-dien-26,22-olide 反应 24.0h， 以55%的产率得到jaborosalactone R
  参考文献：
  名称：

  来自 Jaborosa cabrerae 和 Jaborosa reflexa 的 withanolide 衍生物的抗增殖活性。化学分类考虑

  摘要：

  从 Jaborosa reflexa Phil 的地上部分分离出三种 withanolides。Jaborosa cabrerae Barboza 在 C-23 处产生了五个 sativolide withanolides（包括 jaborosalactones R、S、38 和 39）和两个 trechonolide withanolides 差向异构体（trechonolide A 和 jaborosalactone 32）。此外，通过化学衍生jaborosalactone 38 获得了五种衍生物，所有化合物均通过一维和二维核磁共振光谱研究进行了充分表征。研究了主要天然 withanolides 和半合成衍生物对 HBL-100、HeLa、SW1573、T-47D 和 WiDr 人实体瘤癌细胞系的体外抗增殖活性。讨论了一些化学分类学方面的考虑。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2011.12.018