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(E)-3-Phenyl-thioacrylic acid S-sec-butyl ester | 77905-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-Phenyl-thioacrylic acid S-sec-butyl ester
英文别名
S-butan-2-yl (E)-3-phenylprop-2-enethioate
(E)-3-Phenyl-thioacrylic acid S-sec-butyl ester化学式
CAS
77905-79-4
化学式
C13H16OS
mdl
——
分子量
220.335
InChiKey
BKWOSPXJKLNSNH-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丁硫醇肉桂酸4-二甲氨基吡啶2-氟-1,3,5-三硝基-苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到(E)-3-Phenyl-thioacrylic acid S-sec-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    从羧酸和硫醇中轻松制备硫醇酯
    摘要:
    硫醇酯可以方便地通过羧酸与硫醇和 1-氟-2,4,6-三硝基苯在 4-二甲氨基吡啶存在下反应制备。发现硫羟酸酯的形成对于简单的羧酸非常有效。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.133
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