[4-methoxy-2-phenylmethoxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone | 1412611-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-methoxy-2-phenylmethoxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1412611-40-5
• 化学式: C₃₄H₃₄O₁₀
• 分子量: 602.638
• InChiKey: LBCWUUWSJHBPMI-GJUAJPGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-methoxy-2-phenylmethoxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(2-Hydroxy-4-methoxy-6-phenylmethoxyphenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Mahkota Dewa（Phaleria macrocarpa（Scheff。）Boerl）中二苯甲酮吡喃葡萄糖苷的分离，表征和细胞毒活性

  摘要：

  从Mahkota Dewa的坚果壳部分中分离了两种二苯甲酮吡喃葡萄糖苷。结构被鉴定为2,4'，6-三羟基-4-甲氧基-二苯甲酮-2- O - β - d-葡萄糖苷（Mahkoside A）和2,4'，6-三羟基-4-甲氧基-6”-乙酰-二苯甲酮-2- O - β - d-葡萄糖苷（Mahkoside B）。Mahkoside B被认为是一种新型化合物。此外，合成了一系列的二苯甲酮吡喃葡萄糖苷衍生物（化合物3 – 18），并对其生物活性进行了表征。我们的结果表明，化合物18通过IC对两种食道癌细胞系，胃癌细胞系和前列腺癌细胞系具有明显的细胞毒性。50小于10μM，表明其对癌细胞的潜在活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.038
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,4',6-trihydroxy-4-methoxybenzophenone-2-O-glucoside 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [4-methoxy-2-phenylmethoxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Mahkota Dewa（Phaleria macrocarpa（Scheff。）Boerl）中二苯甲酮吡喃葡萄糖苷的分离，表征和细胞毒活性

  摘要：

  从Mahkota Dewa的坚果壳部分中分离了两种二苯甲酮吡喃葡萄糖苷。结构被鉴定为2,4'，6-三羟基-4-甲氧基-二苯甲酮-2- O - β - d-葡萄糖苷（Mahkoside A）和2,4'，6-三羟基-4-甲氧基-6”-乙酰-二苯甲酮-2- O - β - d-葡萄糖苷（Mahkoside B）。Mahkoside B被认为是一种新型化合物。此外，合成了一系列的二苯甲酮吡喃葡萄糖苷衍生物（化合物3 – 18），并对其生物活性进行了表征。我们的结果表明，化合物18通过IC对两种食道癌细胞系，胃癌细胞系和前列腺癌细胞系具有明显的细胞毒性。50小于10μM，表明其对癌细胞的潜在活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.038