(4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-Methoxy-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-9-((2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester | 83864-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-Methoxy-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-9-((2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 83864-89-5
• 化学式: C₄₀H₆₆O₈
• 分子量: 674.959
• InChiKey: HSUQUPAMLXYSAA-VYSDDOSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-Methoxy-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-9-((2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-O-methyl-23-O-acetyl-hederagenin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kizu, Haruhisa; Tomimori, Tsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3340 - 3346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hederagenin 23-O-α-arabinopyranoside (CP₀) 生成 (4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-Methoxy-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-9-((2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kizu, Haruhisa; Tomimori, Tsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3340 - 3346

  摘要：

  DOI：