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O,O-dimethyl isobutylphosphonate | 26580-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-dimethyl isobutylphosphonate
英文别名
Dimethyl-isobutyl-phosphonat;2--Methylpropylphosphonic acid, dimethyl ester;1-dimethoxyphosphoryl-2-methylpropane
O,O-dimethyl isobutylphosphonate化学式
CAS
26580-14-3
化学式
C6H15O3P
mdl
——
分子量
166.157
InChiKey
WZTHHEJLPJEZGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-dimethyl isobutylphosphonate仲丁基锂氯磷酸二乙酯碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 crude product 、 丙酮 、 hexanes 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 [2-Methylpropylidene]bis[phosphonic acid] diethyl dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-containing phosphonate compounds, pharmaceutical compositions,
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中m和n是0到10的整数,且m+n等于0到10,(a) X为O或S,(b) Z为共价键;单环或多环碳环环基;或含有一个或多个杂原子(O、S或N)的单环或多环杂环环基;(c) Q为共价键;O;或S;(d) R为COOH、SO.sub.3 H、PO.sub.3 H.sub.2或P(O)(OH)R.sup.4,其中R.sup.4为C.sub.1-C.sub.8烷基;(e) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.5如权利要求所定义。这些化合物在治疗钙和磷相关疾病,如关节炎等方面有用。
    公开号:
    US05824661A1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-methyl-prop-1-enylphosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 O,O-dimethyl isobutylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed decomposition of some dimethylphosphono-substituted diazoalkanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00800a026
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文献信息

  • Fragmentation-Related Phosphonylation of Nucleophiles Utilizing P-Alkyl 2,3-oxaphosphabicyclo[2.2.2]octene 3-oxide Precursors
    作者:Tamara Kovács、Laura Szandra Fülöp、György Keglevich
    DOI:10.1002/hc.21304
    日期:2016.3
    New P-alkyl 2,3-oxaphosphabicyclo-[2.2.2]octene 3-oxides were synthesized by the Bayer–Villiger oxidation of the corresponding 7-phosphanorbornene 7-oxides and were used as precursors for reactive alkylmetaphosphonates useful in the phosphonylation of alcohols. This is the first case that the reactivity of the two regioisomers formed by O-insertion was differentiated and that the fragmentation-related
    新的 P-烷基 2,3-氧杂杂双环-[2.2.2] 辛烯 3-氧化物是通过相应的 7-冰片烯 7-氧化物的 Bayer-Villiger 氧化合成的,并用作反应性烷基偏膦酸酯的前体,可用于醇的膦酰化. 这是第一个通过 O 插入形成的两种区域异构体的反应性不同的情况,并且在微波辅助条件下实现了导致膦酸酯的断裂相关的膦酰化。
  • METHOD OF PRODUCING BERAPROST
    申请人:Sharma Vijay
    公开号:US20120323025A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    An improved method is described for making single isomers of synthetic benzoprostacyclin analogue compounds, in particular the pharmacologically active 314-d isomer of beraprost. In contrast to the prior art, the method is stereoselective and requires fewer steps than the known methods for making these compounds.
    描述了一种改进的方法,用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体,特别是贝拉前列环素的314-d异构体,该异构体具有药理活性。与先前的技术相比,该方法是立体选择性的,且制备这些化合物所需的步骤较少。
  • Verfahren zur Herstellung von Alkanphosphonsäurediarylestern und bzw Alkanphosphinsäurearylestern
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0034239B1
    公开(公告)日:1984-03-07
  • US7605134B2
    申请人:——
    公开号:US7605134B2
    公开(公告)日:2009-10-20
  • US7732416B2
    申请人:——
    公开号:US7732416B2
    公开(公告)日:2010-06-08
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