4-(1-phenylethyl)quinoline | 1609199-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-phenylethyl)quinoline
• CAS: 1609199-02-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: JKNBJGAFILXOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 喹啉 在 吡啶 、 正丁基锂 、 cobalt(II) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(1-phenylethyl)quinoline 、 2-(1-phenylethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  钴催化的喹啉的C-4选择性烷基化

  摘要：

  AbstractThe cobalt‐catalyzed direct C‐4 selective alkylation of quinolines is described. The reaction conditions used previously for pyridines were fully modified to achieve C‐4 selectivity in quinoline alkylation. Cobalt(II) acetate [Co(OAc)2] (2–4 mol%) in combination with butyllithium (BuLi) and pyridine was best, and C‐4 alkylation proceeded in 54–95% yield with C‐4/C‐2=>20:1–2.5:1 and branched/linear=>20:1 selectivity.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300991

文献信息

• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK CANADA INC.

  公开号：US20140303171A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了I式化合物：其中A，R1，R2，R3，R4A，R4B，R5，R6和R7的定义如下。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟AIDS的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可以与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• US9133157B2
  申请人：——

  公开号：US9133157B2

  公开（公告）日：2015-09-15