N-{9-[(2R,3R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclopropyl]-6-chloro-9H-purin-2-yl}-formamide | 139710-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-{9-[(2R,3R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclopropyl]-6-chloro-9H-purin-2-yl}-formamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]-6-chloropurin-2-yl]formamide
• CAS: 139710-31-9
• 化学式: C₂₃H₄₀ClN₅O₃Si₂
• 分子量: 526.226
• InChiKey: WGOXTKCPFGVCLM-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclopropyl]-6-chloro-9H-purin-2-yl}-formamide 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 mercaptoethyl alcohol 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-cycloprop-G
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-cycloprop-G, the cyclopropyl analogue of the broad spectrum antiviral agent cyclobut-G

  摘要：

  介绍了从费斯特酸中高效合成 (±)- 环丙-G。

  DOI：

  10.1039/c39920000128
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 镍 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{9-[(2R,3R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclopropyl]-6-chloro-9H-purin-2-yl}-formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-cycloprop-G, the cyclopropyl analogue of the broad spectrum antiviral agent cyclobut-G

  摘要：

  介绍了从费斯特酸中高效合成 (±)- 环丙-G。

  DOI：

  10.1039/c39920000128