Acetic acid (2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester | 634597-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
• CAS: 634597-89-0
• 化学式: C₃₇H₄₀O₆SSi
• 分子量: 640.873
• InChiKey: AMGVIOLCVLFMGK-YCRUICEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇前体的实用固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351950
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Acetic acid (2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇前体的实用固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351950