Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-5-hydroxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 634597-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-5-hydroxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 634597-91-4
• 化学式: C₄₅H₄₆O₈SSi
• 分子量: 775.007
• InChiKey: VENRCMAGCYNYJB-UMCCLHMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-5-hydroxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇前体的实用固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351950
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 二正丁基氧化锡 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-5-hydroxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇前体的实用固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351950