(Z)-7-fluoro-8-(4-methylpiperazino)-3-phenyl-1-phenyliminothiazolo[3,4-a]-quinoxalin-4(5H)-one | 1224937-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (Z)-7-fluoro-8-(4-methylpiperazino)-3-phenyl-1-phenyliminothiazolo[3,4-a]-quinoxalin-4(5H)-one
• CAS: 1224937-88-5
• 化学式: C₂₇H₂₄FN₅OS
• 分子量: 485.585
• InChiKey: DJSBWCUPYFOWRS-OHYPFYFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,2-二胺 、 2-phenylimino-3,5-diphenyl-4-hydroxy-4-methoxycarbonylthiazoline 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以17%的产率得到(Z)-8-fluoro-7-(4-methylpiperazino)-3-phenyl-1-phenylimino-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles 21. Condensation of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidine with 5-fluoro-4-morpholino- and 4-(4-methylpiperazino)-1,2-phenylenediamines

  摘要：

  4-羟基-3,5-二苯基-2-苯基亚氨基噻唑烷与5-氟-4-吗啉基-和5-氟-4-(4-甲基哌嗪基)-1,2-苯二胺缩合产生区域异构噻唑啉[苯环7位和8位取代基不同的3,4-a]喹喔啉。从所形成的异构体的比例可以看出，1,2-苯二胺中氟原子的介观效应与氨基取代基的影响相当。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0030-6