abbeokutone 17-O-acetate | 30211-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: abbeokutone 17-O-acetate
• 英文别名: ent-17-acetoxy-16β-hydroxykauran-3-one；Abbeokuton-Monoacetat；[(1S,4S,9S,10R,13R,14R)-14-hydroxy-5,5,9-trimethyl-6-oxo-14-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl]methyl acetate
• CAS: 30211-82-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: PTVDSZPMJVQUCE-FORDTQEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  abbeokutone 17-O-acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 abbeokutone
  参考文献：
  名称：

  Guaianolides and heliangolides from Hymenopappus newberryi

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82607-2

文献信息

• The chemistry of the tetracyclic diterpenoids —XV
  作者：J.R. Hanson、A.F. White

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93135-7

  日期：1970.1

  chromophore OC.C(Br) CH.C and at position 3 by the formation of a seco-acid containing the grouping CH2C.(CH3). The 16α-hydroxyl stereochemistry is confirmed by its formation from 3α-hydroxy- and 3-oxo-(—)-kaur-16-ene.

  通过形成含有发色团OCC（Br）CH.C的溴化α-β-不饱和酮，使abbeokutone的羰基位于环A上，并通过形成含有CH基团的癸二酸而将其定位在3位上。2 C。（CH 3）。通过从3α-羟基-和3-氧代-（-）-kaur-16-烯的形成证实了16α-羟基立体化学。