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4-isopropyl-benzyl isocyanate | 1082462-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropyl-benzyl isocyanate
英文别名
Cuminylisocyanat;Cuminylcarbonimid;4-Isopropyl-benzylisocyanat;1-(Isocyanatomethyl)-4-(propan-2-yl)benzene;1-(isocyanatomethyl)-4-propan-2-ylbenzene
4-isopropyl-benzyl isocyanate化学式
CAS
1082462-02-9
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
JORFYLXBXNIBBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropyl-benzyl isocyanate 作用下, 生成 (4-isopropyl-benzyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Raab, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 1150
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    silver cyanate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-isopropyl-benzyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    Raab, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 1150
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Assessment of the structure-activity relationship and antileukemic activity of diacylpyramide compounds as human ClpP agonists
    作者:Ranran Zhang、Pengyu Wang、Bingyan Wei、Liang Chen、Xiaomin Song、Yihui Pan、Jiahui Li、Jianhua Gan、Tao Zhang、Cai-Guang Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115577
    日期:2023.10
    (ClpP) is required for the regulatory hydrolysis of mitochondrial proteins. Allosteric ClpP agonists dysfunctionally activate mitochondrial ClpP in antileukemic therapies. We previously developed ZG111, a potent ClpP agonist derived from ICG-001, inhibits the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines in vitro and in vivo by degrading respiratory chain complex proteins. Herein, we studied
    线粒体蛋白的调节性解需要人酪蛋白分解酶 P (ClpP) 。在抗白血病治疗中,变构 ClpP 激动剂会功能失调地激活线粒体 ClpP 。我们之前开发了ZG111 ,一种源自ICG-001的有效 ClpP 激动剂,通过降解呼吸链复合蛋白在体外和体内抑制胰腺导管腺癌细胞系的增殖。在此,我们研究了ICG-001类似物作为抗白血病药物的构效关系。与ZG111的稳定作用相比,化合物ZG36对急性髓系白血病(AML)细胞系中ClpP的热稳定性表现出改善的稳定作用,表明ZG36和ClpP之间的直接结合。事实上,解析的ZG36 /ClpP 结构复合物揭示了ZG36在 ClpP 结合过程中的作用模式。化合物ZG36非选择性降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA,最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。最后, ZG36治疗可抑制体外3-D 细胞生长,并抑制异种移植小鼠模型中 AML 细胞的肿瘤发生。 总的来说,我们开发了一种新型人类
  • Raab, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 54
    作者:Raab
    DOI:——
    日期:——
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