tert-butyl 4-(4-(N,N-di-(tert-butyloxycarbonyl)amino)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-ylcarbamate | 1229607-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(N,N-di-(tert-butyloxycarbonyl)amino)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-(N,N-di-tert-butylcarbamyl)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1229607-43-5
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₇
• 分子量: 551.64
• InChiKey: YCEKOSMLYMEYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(N,N-di-(tert-butyloxycarbonyl)amino)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-(4-aminonaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。

  公开号：

  US20160045512A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 tert-butyl 4-(4-(N,N-di-(tert-butyloxycarbonyl)amino)naphthalen-1-yloxy)pyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。

  公开号：

  US20160045512A1

文献信息

• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110294812A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers, tautomers and isotopic derivatives thereof, which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体、互变异构体和同位素衍生物，它们是p38丝裂原活化蛋白激酶酶（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，并且它们在治疗中的使用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面的使用，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。
• P38MAP KINASE INHIBITOR
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20120136031A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers and tautomers, which is an inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and its use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体和互变异构体，其是p38丝裂原活化蛋白激酶酶（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及其在治疗中的应用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部炎症性疾病，如COPD的治疗。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130040995A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  There is provided inter alia a compound of formula (I): wherein R 1 , J, Ar, L, X, R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  提供了一种式子为(I)的化合物，其中R1、J、Ar、L、X、R3和R4如规范中所定义，用于治疗炎症性疾病。
• P38MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Ltd.

  公开号：US20140228410A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers and tautomers, which is an inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and its use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体和互变异构体，该化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂（在此称为p38 MAP激酶抑制剂），特别是其α和γ激酶亚型，以及其在治疗中的应用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部炎症性疾病，如COPD。
• Novel Compounds
  申请人：Respivert Ltd.

  公开号：US20160115152A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  There is provided inter alia a compound of formula (I): wherein R 1 , J, Ar, L, X, R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  其中提供了式(I)的化合物，其中R1、J、Ar、L、X、R3和R4如规范中所定义，用于治疗炎症性疾病。