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1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride | 114213-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
114213-76-2
化学式
C19H22FN3O4*ClH
mdl
——
分子量
411.861
InChiKey
WQHSVMKYXUQBIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0241206A2
    公开(公告)日:1987-10-14
    Compounds of formula (I): (in which R1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylammo, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.
    式(I)化合物: (其中 R1 为烷氧基,R 为烷基、卤代烷基、烷基酰胺基、环烷基或任选取代的苯基,X 为,Y 选自某些特定杂环)具有极佳的抗菌活性。它们可以通过将 Y 所代表的基团引入相应的化合物中来制备,其中 Y 被卤素原子取代。
  • US4997943A
    申请人:——
    公开号:US4997943A
    公开(公告)日:1991-03-05
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