1-cyclopropyl-N,N-diethyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxamide | 1028205-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-N,N-diethyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 1-cyclopropyl-N,N-diethyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1028205-74-4
• 化学式: C₁₈H₂₀F₂N₂O₃
• 分子量: 350.365
• InChiKey: PZKVDANWLISMCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-N,N-diethyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxamide 、 (S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-N,N-diethyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  盐酸莫西沙星及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了盐酸莫西沙星及其中间体的制备方法。本发明提供了一种盐酸莫西沙星中间体III的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，碱的存在下，将盐酸莫西沙星中间体II和(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷进行缩合反应，得到盐酸莫西沙星中间体III。本发明的制备方法，操作简单安全、无需特种设备，可以避免使用剧毒物料，反应条件温和，制得的盐酸莫西沙星I纯度高，生产成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN109096276B
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺盐酸盐 、 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87.3%的产率得到1-cyclopropyl-N,N-diethyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  盐酸莫西沙星及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了盐酸莫西沙星及其中间体的制备方法。本发明提供了一种盐酸莫西沙星中间体III的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，碱的存在下，将盐酸莫西沙星中间体II和(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷进行缩合反应，得到盐酸莫西沙星中间体III。本发明的制备方法，操作简单安全、无需特种设备，可以避免使用剧毒物料，反应条件温和，制得的盐酸莫西沙星I纯度高，生产成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN109096276B

文献信息

• 一种莫西沙星降解杂质J的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN110627768B

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种莫西沙星降解杂质J的制备方法，包括如下步骤：以吡咯‑3‑甲醛为原料，经Wittig反应、还原反应和氨基的保护反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J的侧链，并与1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸发生取代反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J，再脱除保护基团，最终制得莫西沙星降解杂质J。本发明获得杂质J产品纯度高，收率较高。
• WO2008/59521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE AND A NOVEL POLYMORPH OF MOXIFLOXACIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE MOXIFLOXACINE ET NOUVEAU POLYMORPHE DE MOXIFLOXACINE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2008059521A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention relates to a novel process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride compound of formula-1 through novel quinoline carboxamide intermediate compounds of general formula-2. The present invention provides the process for the preparation of novel quinoline carboxamide intermediate compounds of general formula-2. The present invention also relates to a novel process for the preparation of anhydrous form of moxifloxacin hydrochloride and a novel crystalline form of moxifloxacin.
  [FR] La présente invention porte sur un nouveau procédé de préparation d'un composé de chlorhydrate de moxifloxacine représenté par la formule 1 par l'intermédiaire de nouveaux composés intermédiaires de quinoléine carboxamide représentés par la formule générale 2. La présente invention concerne le procédé de préparation de nouveaux composés intermédiaires de quinoléine carboxamide représentés par la formule générale 2. La présente invention concerne également un nouveau procédé pour la préparation d'une forme anhydre de chlorhydrate de moxifloxacine et une nouvelle forme cristalline de la moxifloxacine.