1-[N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysyl]-L-proline, phenylmethyl ester, hydrochloride | 86552-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysyl]-L-proline, phenylmethyl ester, hydrochloride
• 英文别名: 1-[N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysyl]-L-proline, phenylmethyl ester, hydrochloride salt；benzyl (2S)-1-[(2S)-2-amino-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 86552-58-1
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅*ClH
• 分子量: 504.026
• InChiKey: KICUREGFLPQPRN-SJEIDVEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯 、 (4-phenylbutyl)phosphinic acid, phenylmethyl ester 、 、 1-[N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysyl]-L-proline, phenylmethyl ester, hydrochloride 、 在 ice 、 氩 、 potassium hydrogensulfate 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 、 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以to give 1.62 g的产率得到1-[N2-[(4-Phenylbutyl)(phenylmethoxy)phosphinyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysyl]-L-proline, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonamidate compounds

  摘要：

  该文献描述的是公式为##STR1##的磷酸酰胺，其中X为取代或未取代的亚氨基酸或氨基酸酯。这些化合物具有血管紧张素转化酶活性，因此可用作降压剂。

  公开号：

  US04432971A1