(2S,3aS,5S,5aR,10bR,12bR)-2-Methoxymethoxy-4-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester | 115438-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,5S,5aR,10bR,12bR)-2-Methoxymethoxy-4-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 115438-79-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: ANGFKKXIVFQNBN-LJTBOSDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-3-Acetyl-5-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 (2S,3aS,5S,5aR,10bR,12bR)-2-Methoxymethoxy-4-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  曲霉精生物碱合成（±）-kopsinine及其相关生物碱的高产环化反应

  摘要：

  （±）-kopsinine（）及其相关生物碱的正式合成–是通过在碱的作用下进行的高产率反应（→ ）完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96438-4