4-but-1-enyl-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene | 952115-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-but-1-enyl-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 952115-87-6
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: QZVXMESMDCOQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-but-1-enyl-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene 在 四氰基乙烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-4-(but-1-enyl)-1,2-dimethylbenzene 、 (E)-4-(but-1-enyl)-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的Diels-Alder / Wittig烯烃的磺化反应顺序，由炔丙基Ph盐合成取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯类化合物

  摘要：

  炔丙基phospho盐和较长链炔烃官能化phospho盐与1,3-二烯的钴（I）催化Diels-Alder反应生成二氢芳族phospho盐中间体，可直接用于一锅Wittig型烯化反应中醛。随后的氧化导致在三种合成起始原料的单一合成步骤中，形成了三个新的碳-碳键，形成了苯乙烯和二苯乙烯型产品。产品的E / Z立体选择性表明，二氢芳族盐表现为半稳定化的ides化物，主要产生E配置的产品。还介绍了不对称1,3-二烯以及内部phospho官能化炔烃的应用。

  DOI：

  10.1021/jo701406d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CoBr₂(dppe) potassium tert-butylate 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-but-1-enyl-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的Diels-Alder / Wittig烯烃的磺化反应顺序，由炔丙基Ph盐合成取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯类化合物

  摘要：

  炔丙基phospho盐和较长链炔烃官能化phospho盐与1,3-二烯的钴（I）催化Diels-Alder反应生成二氢芳族phospho盐中间体，可直接用于一锅Wittig型烯化反应中醛。随后的氧化导致在三种合成起始原料的单一合成步骤中，形成了三个新的碳-碳键，形成了苯乙烯和二苯乙烯型产品。产品的E / Z立体选择性表明，二氢芳族盐表现为半稳定化的ides化物，主要产生E配置的产品。还介绍了不对称1,3-二烯以及内部phospho官能化炔烃的应用。

  DOI：

  10.1021/jo701406d