2(S)-[3(S)-[[N-(benzyloxycarbonyl)-L-valyl]amino]-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-1(R)-cyclohexanecarboxamide | 146572-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2(S)-[3(S)-[[N-(benzyloxycarbonyl)-L-valyl]amino]-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-1(R)-cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-[(1S,2R)-2-(tert-butylcarbamoyl)cyclohexyl]-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 146572-49-8
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O₅
• 分子量: 577.764
• InChiKey: JJYWXLAQFXEVPZ-TYKILGCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(S)-[3(S)-[[N-(benzyloxycarbonyl)-L-valyl]amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-1(R)-cyclohexanecarboxamide 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2(S)-[3(S)-[[N-(benzyloxycarbonyl)-L-valyl]amino]-2-oxo-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-1(R)-cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having antiviral activity

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为烷氧羰基，芳基烷氧羰基，烷酰基，芳基烷酰基，杂环基羰基或化学式如下的基团：##STR2## R.sup.2 为烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R.sup.3 为氢，R.sup.4 为羟基或R.sup.3 和R.sup.4 在一起为氧代；R.sup.5 为烷氧羰基或烷基氨基甲酰；R.sup.6 和R.sup.7 在一起为三亚甲基或四亚甲基，可选择地被烷基或相邻碳原子上的四亚甲基取代；R.sup.8 为烷氧羰基，芳基烷氧羰基，烷酰基，芳酰基，芳基烷酰基或杂环基羰基；R.sup.9 为烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基烷基，氰基烷基，氨基甲酰烷基，烷硫醇烷基，烷氧基烷基或烷氧羰基烷基：以及式 I 化合物的药学上可接受的酸盐，这些酸盐是碱性的，能够抑制病毒来源的天冬氨酸蛋白酶，并可用作药物预防或治疗病毒感染。它们可以按照通常已知的方法制造。

  公开号：

  US05430041A1

文献信息

• Amino acid derivatives and their use as anti-viral agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512343A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Compounds of the formula wherein R1 represents alkoxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkanoyl, aralkanoyl, heterocyclylcarbonyl or a group of the formula R2 represents alkyl, cycloalkylalkyl or aralkyl; R3 represents hydrogen and R4 represents hydroxy or R3 and R4 together represent oxo; R5 represents alkoxycarbonyl or alkylcarbamoyl; R6 and R7 together represent trimethylene or tetramethylene optionally substituted by alkyl or on adjacent carbon atoms by tetramethylene; R8 represents alkoxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkanoyl, aroyl, aralkanoyl or heterocyclylcarbonyl; and R9 represents alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, cyanoalkyl, carbamoylalkyl, alkylthioalkyl, alkoxyalkyl or alkoxycarbonylalkyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts of those compounds of formula I which are basic, inhibit aspartyl proteases of viral origin and can be used in the form of medicaments for the prophylaxis or treatment of viral infections. They can be manufactured according to generally known methods.

  式中的化合物 其中 R1 代表烷氧羰基、烷氧羰基、烷酰基、烷酰基、杂环羰基或式中的基团 R2 代表烷基、环烷基或芳烷基； R3 代表氢，R4 代表羟基或 R3 和 R4 合在一起代表氧代； R5 代表烷氧羰基或烷基氨基甲酰基； R6 和 R7 合在一起代表任选被烷基取代的三亚甲基或四亚甲基，或在相邻碳原子上被四亚甲基取代；R8 代表烷氧基羰基、芳基氧基羰基、烷酰基、芳基、芳基烷酰基或杂环羰基；以及 R9 代表烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、氰基烷基、氨基甲酰基、烷硫基烷基、烷氧基烷基或烷氧基羰基烷基、 以及式 I 化合物的药学上可接受的酸加成盐，它们是碱性的，能抑制病毒源天冬氨酰蛋白酶，并能以药物形式用于预防或治疗病毒感染。它们可以按照一般已知的方法制造。
• US5430041A
  申请人：——

  公开号：US5430041A

  公开（公告）日：1995-07-04
• US5583248A
  申请人：——

  公开号：US5583248A

  公开（公告）日：1996-12-10