4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-2-丁酮 | 884497-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-2-丁酮
• 英文名称: 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；1,2,4-triazol-1-ylbutanone
• CAS: 884497-49-8
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD05863685
• 分子量: 139.157
• InChiKey: YEOXPHBIXHBTOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-2-丁酮 在 potassium nitrate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 125.0h， 以5%的产率得到1-dinitromethyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐在硫酸中合成三硝基甲基和二硝基甲基取代的腈

  摘要：

  已经开发了使用硫酸和无机硝酸盐 XNO 3的混合物使用温和且有效的硝化方法合成三硝基甲基和二硝基甲基取代的唑类，其中X = NH 4 +，Na +，K +。与更流行的混合酸硝化方法相比，该方法具有明显的优势。使用该方法，可以以中等至优异的收率和缩短的反应时间来制备各种硝基官能团，例如含C-三硝基甲基，N-三硝基甲基和二硝基甲基酯的唑。 硝酸盐-混合酸-硝化-聚硝基唑-三硝基甲基-含能材料

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289736
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 丁烯酮 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  N-Methylimidazole as a Promising Catalyst for the Aza-Michael Addition Reaction of N-Heterocycles

  摘要：

  N-甲基咪唑已被证明是一种有前景的用于aza-Michael反应的催化剂。利用N-甲基咪唑（0.05 equiv），在高度高效、快速且高产率的合成过程中，将各种N-杂环引入到α,β-不饱和羰基化合物中，生成了N-杂环衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983816

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• Borinic Acid Catalyzed Regioselective <i>N</i>-Alkylation of Azoles
  作者：Shrey P. Desai、Matthew T. Zambri、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00281

  日期：2022.4.15

  described. In the presence of diphenylborinic acid (Ph2BOH) and an amine cocatalyst, heterocyclic nucleophiles such as 1,2,3- and 1,2,4-triazoles, substituted tetrazoles, and purine are activated toward selective N-functionalization. The scope of electrophilic partners includes enones, 2-vinylpyridine, phenyl vinyl sulfone, a dehydroalanine derivative, and epoxides. Mechanistic studies, including in situ

  描述了一种用烯烃或环氧化物亲电子试剂对周围的唑型杂环进行区域选择性N-烷基化的方法。在二苯基硼酸 (Ph 2 BOH) 和胺助催化剂的存在下，杂环亲核试剂如 1,2,3-和 1,2,4-三唑、取代的四唑和嘌呤被活化为选择性N官能化。亲电子伙伴的范围包括烯酮、2-乙烯基吡啶、苯基乙烯基砜、脱氢丙氨酸衍生物和环氧化物。讨论了机理研究，包括原位11 B NMR 光谱和动力学分析。
• Nitration of Triazolyl-substituted Ketones
  作者：T. P. Kofman、G. Yu. Kartseva、E. Yu. Glazkova、K. N. Krasnov

  DOI：10.1007/s11178-005-0239-2

  日期：2005.5

  By nitration of 3-R-1,2,4-triazol-1-ylalkanones with a mixture of concentrated sulfuric and nitric acids a series of compounds was obtained containing a trinitromethyl fragment at the nitrogen of the ring.

  用浓硫酸和浓硝酸的混合物对 3-R-1,2,4- 三唑-1-基烷酮进行硝化，得到了一系列在环的氮上含有三硝基甲基片段的化合物。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。