4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯 | 162848-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(1,2,4-triazol-1-yl)benzoyl chloride
• CAS: 162848-17-1
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• 分子量: 207.61
• InChiKey: UYDCXLDFBXYXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-heptafluoroisopropylaniline 、 、 4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 水 、 crude product 作用下， 以 吡啶 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain N-[2,6-d]bromo-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzamide (0.18 g, yield 28%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal Carboxamides

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型的羧酰胺，作为杀虫剂表现出优异的杀虫活性。本发明揭示的是由下式（I）表示的羧酰胺，其中每个取代基如规范中所定义，并将其用作杀虫剂和动物寄生虫控制剂。

  公开号：

  US20120149910A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以to give 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoyl chloride (110 mg, 0.529 mmol, 100% yield) as a white solid which的产率得到4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE ANALOGS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS

  摘要：

  公式I的化合物已经列出，包括其药学上可接受的盐：其中Het是一个5或6元杂环，其与—Ar取代基相邻或与—Ar取代基的附着点相邻，其中包括—N，—O或—S；Ar是芳基或杂芳基；R是—CH3，—CH2F或—CH═CH2；W是—NO2，—Cl，—Br，—CHO，—CH═CH2或—CN；X是—Cl，—CH3或—CN；Y是—CH或—N；Z是C1-C6烷基，C3-C6环烷基，取代芳基，取代杂芳基，OR1或NHR1，其中R1从H，芳基，杂芳基，C1-C6烷基和C3-C6环烷基的群体中选择。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。

  公开号：

  US20120238539A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINE ANALOGS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE LA PIPÉRAZINE EN TANT QU'ANTIVIRAUX ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012033736A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A compound of Formula (I) is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with -N, -O, or -S adjacent to the -Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the -Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is -CH3, -CH2F, or -CH=CH2; W is -NO2, -Cl, -Br, -CHO, -CH=CH2, or -CN; X is -Cl, -CH3, or -CN; Y is -CH or -N; and Z is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, substituted aryl, substituted heteroaryl, OR1, or NHR1, wherein R1 is selected from the group of H, aryl, heteroaryl, C1-C6 alkyl and C3-C6 cycloalkyl. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.

  根据公式（I），提供一种化合物，包括其药用可接受的盐，其中Het是一个带有-N，-O或-S的5或6元杂环，与-Ar取代基相邻或与-Ar取代基的连接点相邻；Ar是芳基或杂芳基；R是-CH3，-CH2F或-CH=CH2；W是-NO2，-Cl，-Br，-CHO，-CH= 或-CN；X是-Cl，- 或-CN；Y是-CH或-N；Z是C1-C6烷基，C3-C6环烷基，取代芳基，取代杂芳基，OR1或NHR1，其中R1选择自H，芳基，杂芳基，C1-C6烷基和C3-C6环烷基组。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
• Piperazine analogs as broad-spectrum influenza antivirals
  申请人：Cianci Christopher W.

  公开号：US08362004B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  A compound of Formula I is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with —N, —O, or —S adjacent to the —Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the —Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is —CH3, —CH2F, or —CH═CH2; W is —NO2, —Cl, —Br, —CHO, —CH═CH2, or —CN; X is —Cl, —CH3, or —CN; Y is —CH or —N; and Z is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, substituted aryl, substituted heteroaryl, OR1, or NHR1, wherein R1 is selected from the group of H, aryl, heteroaryl, C1-C6 alkyl and C3-C6 cycloalkyl. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.

  公式I的化合物及其药用可接受的盐被描述如下：其中Het是一个5或6元杂环，其与—Ar取代基相邻或与—Ar取代基的连接点相邻的位置上有—N、—O或—S；Ar是芳基或杂芳基；R是—CH3、—CH2F或—CH═CH2；W是—NO2、—Cl、—Br、—CHO、—CH═ 或—CN；X是—Cl、— 或—CN；Y是—CH或—N；而Z是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、取代芳基、取代杂芳基、OR1或NHR1，其中R1选自H、芳基、杂芳基、C1-C6烷基和C3-C6环烷基的群。该化合物可用于预防和治疗流感病毒的组合物中。
• Pesticidal carboxamides
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US09227923B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The object of the present invention is to provide novel carboxamides which exhibit an excellent pesticidal activity as pesticides. Disclosed are the carboxamides represented by the following Formula (I): wherein each substituent is as defined in the specification, and use thereof as pesticides and animal parasite controlling agents.

  本发明的目的是提供一种新型的羧酰胺，其作为杀虫剂具有出色的杀虫活性。公开了以下式（I）所表示的羧酰胺，其中每个取代基如规范所定义，并将其用作杀虫剂和动物寄生虫控制剂。
• PESTICIDAL CARBOXAMIDES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2464624A2

  公开（公告）日：2012-06-20
• US8362004B2
  申请人：——

  公开号：US8362004B2

  公开（公告）日：2013-01-29