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4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯 | 162848-17-1

中文名称
4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯
中文别名
——
英文名称
4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)benzoyl chloride
英文别名
4-(1,2,4-triazol-1-yl)benzoyl chloride
4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯化学式
CAS
162848-17-1
化学式
C9H6ClN3O
mdl
——
分子量
207.61
InChiKey
UYDCXLDFBXYXMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dibromo-4-heptafluoroisopropylaniline 、 、 4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯sodium hydroxide乙酸乙酯盐酸magnesium sulfate 、 crude product 作用下, 以 吡啶四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以to obtain N-[2,6-d]bromo-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzamide (0.18 g, yield 28%)的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal Carboxamides
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新型的羧酰胺,作为杀虫剂表现出优异的杀虫活性。本发明揭示的是由下式(I)表示的羧酰胺,其中每个取代基如规范中所定义,并将其用作杀虫剂和动物寄生虫控制剂。
    公开号:
    US20120149910A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸氯化亚砜氯化亚砜 作用下, 反应 2.0h, 以to give 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoyl chloride (110 mg, 0.529 mmol, 100% yield) as a white solid which的产率得到4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PIPERAZINE ANALOGS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS
    摘要:
    公式I的化合物已经列出,包括其药学上可接受的盐:其中Het是一个5或6元杂环,其与—Ar取代基相邻或与—Ar取代基的附着点相邻,其中包括—N,—O或—S;Ar是芳基或杂芳基;R是—CH3,—CH2F或—CH═CH2;W是—NO2,—Cl,—Br,—CHO,—CH═CH2或—CN;X是—Cl,—CH3或—CN;Y是—CH或—N;Z是C1-C6烷基,C3-C6环烷基,取代芳基,取代杂芳基,OR1或NHR1,其中R1从H,芳基,杂芳基,C1-C6烷基和C3-C6环烷基的群体中选择。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
    公开号:
    US20120238539A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PIPERAZINE ANALOGS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE LA PIPÉRAZINE EN TANT QU'ANTIVIRAUX ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012033736A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    A compound of Formula (I) is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with -N, -O, or -S adjacent to the -Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the -Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is -CH3, -CH2F, or -CH=CH2; W is -NO2, -Cl, -Br, -CHO, -CH=CH2, or -CN; X is -Cl, -CH3, or -CN; Y is -CH or -N; and Z is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, substituted aryl, substituted heteroaryl, OR1, or NHR1, wherein R1 is selected from the group of H, aryl, heteroaryl, C1-C6 alkyl and C3-C6 cycloalkyl. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.
    根据公式(I),提供一种化合物,包括其药用可接受的盐,其中Het是一个带有-N,-O或-S的5或6元杂环,与-Ar取代基相邻或与-Ar取代基的连接点相邻;Ar是芳基或杂芳基;R是-CH3,-CH2F或-CH=CH2;W是-NO2,-Cl,-Br,-CHO,-CH=CH2或-CN;X是-Cl,-CH3或-CN;Y是-CH或-N;Z是C1-C6烷基,C3-C6环烷基,取代芳基,取代杂芳基,OR1或NHR1,其中R1选择自H,芳基,杂芳基,C1-C6烷基和C3-C6环烷基组。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
  • Pesticidal Carboxamides
    申请人:Mihara Jun
    公开号:US20120149910A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The object of the present invention is to provide novel carboxamides which exhibit an excellent pesticidal activity as pesticides. Disclosed are the carboxamides represented by the following Formula (I): wherein each substituent is as defined in the specification, and use thereof as pesticides and animal parasite controlling agents.
    本发明的目的是提供一种新型的羧酰胺,作为杀虫剂表现出优异的杀虫活性。本发明揭示的是由下式(I)表示的羧酰胺,其中每个取代基如规范中所定义,并将其用作杀虫剂和动物寄生虫控制剂。
  • NOVEL PIPERAZINE ANALOGS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS
    申请人:Cianci Christopher W.
    公开号:US20120238539A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A compound of Formula I is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with —N, —O, or —S adjacent to the —Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the —Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is —CH 3 , —CH 2 F, or —CH═CH 2 ; W is —NO 2 , —Cl, —Br, —CHO, —CH═CH 2 , or —CN; X is —Cl, —CH 3 , or —CN; Y is —CH or —N; and Z is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, substituted aryl, substituted heteroaryl, OR 1 , or NHR 1 , wherein R 1 is selected from the group of H, aryl, heteroaryl, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 cycloalkyl. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.
    公式I的化合物已经列出,包括其药学上可接受的盐:其中Het是一个5或6元杂环,其与—Ar取代基相邻或与—Ar取代基的附着点相邻,其中包括—N,—O或—S;Ar是芳基或杂芳基;R是—CH3,—CH2F或—CH═CH2;W是—NO2,—Cl,—Br,—CHO,—CH═CH2或—CN;X是—Cl,—CH3或—CN;Y是—CH或—N;Z是C1-C6烷基,C3-C6环烷基,取代芳基,取代杂芳基,OR1或NHR1,其中R1从H,芳基,杂芳基,C1-C6烷基和C3-C6环烷基的群体中选择。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
  • PESTICIDAL CARBOXAMIDES
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2464624A2
    公开(公告)日:2012-06-20
  • US8362004B2
    申请人:——
    公开号:US8362004B2
    公开(公告)日:2013-01-29
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