1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)hept-2-yne-1,7-diol | 1578204-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)hept-2-yne-1,7-diol
• CAS: 1578204-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₅
• 分子量: 373.244
• InChiKey: DNGMCPYZIDMHMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)hept-2-yne-1,7-diol 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-oxohept-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)hept-2-yne-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945