(4aS)-3c,6a-dimethoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole | 73276-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (4aS)-3c,6a-dimethoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole
• 英文别名: O-methyl-tazettine；(4aS,13bS)-3c,6a-dimethoxy-5-methyl-(4ar,6at)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole；(4aS,13bS)-3c,6a-Dimethoxy-5-methyl-(4ar,6at)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol
• CAS: 73276-41-2；111322-14-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: FVZKFGVEKRORIJ-WEZQJLTASA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-3c,6a-dimethoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole 在 铂 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ungvedin
  参考文献：
  名称：

  Ungvedine — A new alkaloid fromUngernia vvedenskyi

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00565070
• 作为产物：
  描述：

  多花水仙碱 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (4aS)-3c,6a-dimethoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole
  参考文献：
  名称：

  Ikeda et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4749,4757

  摘要：

  DOI：