dimethyl 2-[2-(methylsulfonyl)-1-phenylethylidene]malonate | 1334785-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[2-(methylsulfonyl)-1-phenylethylidene]malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[2-(methylsulfonyl)-1-phenylethylidene] malonate；dimethyl 2-(2-methylsulfonyl-1-phenylethylidene)propanedioate
• CAS: 1334785-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆S
• 分子量: 312.343
• InChiKey: PHDDFNWFDBRDER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl phenylethynyl sulfone 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.67h， 以33%的产率得到dimethyl 2-[2-(methylsulfonyl)-1-phenylethylidene]malonate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of styryl and phenylethynyl sulfones with some CH-acids

  摘要：

  Reactions of methyl and p-tolyl phenylethynyl sulfones with enolated of dimethyl malonate and malononitrile lead to the formation of sulfonyl-substituted derivatives of ethylidenemalonic acid. Methyl (E)-beta-styryl sulfone reacts with sodium enolates of dimethyl malonate, malononitrile, and methyl cyanoacetate to give common Michael adducts.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080033

文献信息

• Tandem transformations of bromo-substituted β-(methylsulfonyl)styrenes in reactions with dimethyl malonate, methyl cyanoacetate, and methyl acetoacetate
  作者：V. A. Vasin、I. Yu. Bolusheva、V. V. Razin、N. V. Somov

  DOI：10.1134/s1070428014070100

  日期：2014.7