(3S,4R)-2,5-dibenzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 1245921-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-2,5-dibenzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1245921-15-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 428.552
• InChiKey: PPEVTDLTDYQQMC-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-2,5-dibenzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(1S,2R)-1-N,2-N-dibenzyl-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-ene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基磺酰胺需氧氧化环化模块化合成1,2-二胺衍生物

  摘要：

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200906342
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[(1S)-1-[benzyl(benzylsulfamoyl)amino]but-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 sodium benzoate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以99%的产率得到(3S,4R)-2,5-dibenzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基磺酰胺需氧氧化环化模块化合成1,2-二胺衍生物

  摘要：

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200906342