(R)-2-(4-tert-butylphenyl)-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1416892-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-tert-butylphenyl)-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1416892-72-2
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN
• 分子量: 299.843
• InChiKey: GEQVQLGAZISWNQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-chloroquinoline) 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 methyl[(1,1′-biphenyl-2-yl)di-tert-butyl phosphine]gold(I) 、 二氢吡啶 、 邻甲氧基苯胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性协同三元催化：Au（I）/胺/手性布朗斯台德酸催化剂在加成/环异构化/转移加氢级联反应中的独特作用。

  摘要：

  已经实现了涉及三种不同催化剂（Au（I）/胺/手性布朗斯台德酸催化剂）的协同/同时作用的对映选择性合作过程，用于由2-氨基苯甲醛和末端炔烃合成2-取代的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc37623g