5-(3-溴-4-甲基苯基)-2H-四唑 | 326912-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-溴-4-甲基苯基)-2H-四唑
• 英文名称: 5-(3'-bromo-4'-methylphenyl)tetrazole
• 英文别名: 5-(3-Bromo-4-methylphenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 326912-89-4
• 化学式: C₈H₇BrN₄
• 分子量: 239.074
• InChiKey: DDTMWVWPEPRPBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-溴-4-甲基苯基)-2H-四唑 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 烯丙基三丁基锡 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以Chromatography provided N-trimethylsilylethoxymethyl-5-(3'-allyl-4'-methylphenyl)tetrazole的产率得到n-Trimethylsilylethoxymethyl-5-(3'-allyl-4'-methylphenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of adenosine monophosphate deaminase

  摘要：

  提供了一种选择性抑制腺苷酸单磷酸脱氨酶并制备这些化合物的方法的新型二氮杂环衍生物。这些化合物在治疗某些可以通过增加腺苷局部浓度来改善的体内疾病方面非常有用。

  公开号：

  US05731432A1
• 作为产物：
  描述：

  n-(3-Cyanopropyl)-(3'-bromo-4'-methylphenyl)carboxamide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三苯基膦 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 sodium hydroxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以5-(3'-bromo-4'-methylphenyl)tetrazole was obtained的产率得到5-(3-溴-4-甲基苯基)-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of adenosine monophosphate deaminase

  摘要：

  提供了一种选择性抑制腺苷酸单磷酸脱氨酶并制备这些化合物的方法的新型二氮杂环衍生物。这些化合物在治疗某些可以通过增加腺苷局部浓度来改善的体内疾病方面非常有用。

  公开号：

  US05731432A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP0683781B1

  公开（公告）日：2004-04-21
• BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1210339A1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US5731432A
  申请人：——

  公开号：US5731432A

  公开（公告）日：1998-03-24
• US6787556B1
  申请人：——

  公开号：US6787556B1

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE
  申请人：GENSIA, INC.

  公开号：WO1994018200A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) Novel diazepine derivatives which selectively inhibit adenosine monophosphate deaminase and methods of preparing these compounds are provided. These compounds are useful in treating certain conditions $i(in vivo) which may be ameliorated by increased local concentrations of adenosine.(FR) Des dérivés nouveaux de diazépines inhibent sélectivement l'adénosine monophosphate déaminase et des procédés permettent de préparer ces composés qui sont utiles pour traiter $i(in vivo) certains troubles qu'on peut atténuer grâce à des concentrations locales accrues d'adénosine.