4-(1H-吲哚-4-基)丁烷-2-酮 | 73796-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(1H-吲哚-4-基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-butan-2-one
• 英文别名: 4-(3-oxobutyl)indole；4-(1H-Indol-4-yl)butan-2-one
• CAS: 73796-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: ZOPBPIZFFLJOAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-53 °C
• 沸点：
  356.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吲哚-4-基)丁烷-2-酮 在 吡啶 、 titanium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-(Acetylamino-methyl)-4-isopropenyl-4,5-dihydro-3H-benzo[cd]indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Tokutake, Shoichi; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2153 - 2156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1H-吲哚-4-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  由 2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物合成 4-烷基吲哚

  摘要：

  4-[N-乙酰基-N-甲基]氨基甲基吲哚是从2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物大规模经济地制备的。随后的碱水解得到4-甲基氨基甲基吲哚。从这两种化合物开始，制备了各种 3,4-二-和 4-取代的吲哚，包括 4-甲酰基吲哚、4-[N,N-二取代]氨基甲基吲哚、4-烷基吲哚和苯并[cd] 吲哚。还报道了通过三正丁基膦催化的禾本科胺衍生物的新型亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.813

文献信息

• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090291948A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。其中，代表性的例子为：
• Natsume, Mitsutaka; Muratake, Hideaki, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 445 - 448
  作者：Natsume, Mitsutaka、Muratake, Hideaki

  DOI：——

  日期：——
• NATSUME MITSUTAKA; MURATAKE HIDEAKI, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 36, 3477-3480
  作者：NATSUME MITSUTAKA、 MURATAKE HIDEAKI

  DOI：——

  日期：——
• SOMEI MASANORI; KARASAWA YOSHIO; KANEKO CHIKARA, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 813-816
  作者：SOMEI MASANORI、 KARASAWA YOSHIO、 KANEKO CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• US7598397B2
  申请人：——

  公开号：US7598397B2

  公开（公告）日：2009-10-06