(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-2-O-[(phenylmethoxy)carbonyl]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one | 1417891-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-2-O-[(phenylmethoxy)carbonyl]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
• 英文别名: 2'-O-carboxybenzoyl-3-O-descladinosyl-azithromycin
• CAS: 1417891-03-2
• 化学式: C₃₇H₆₂N₂O₁₁
• 分子量: 710.906
• InChiKey: XRHPVBQYTALZMD-QYKZKDIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  176.48
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-2-O-[(phenylmethoxy)carbonyl]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one 在 三氟乙酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.4%的产率得到(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-2-O-[(phenylmethoxy)carbonyl]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-13,15-dione
  参考文献：
  名称：

  C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍 生物

  摘要：

  本发明提供了C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍生物，该衍生物具有通式(Ⅰ)所示结构，其中R1是H，羟基或甲氧基；R2是羟基；R3是以杂原子取代或未取代的有机物，且所述杂原子为卤素、N、O和S中的一种或多种；R4是H、苄氧羰基、苯甲酰基或乙酰基。本发明中通式(Ⅰ)化合物是一种抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的应用、其制备方法和所述化合物形成的组合物。

  公开号：

  CN102993250B
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-2-O-[(phenylmethoxy)carbonyl]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以93%的产率得到(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-2-O-[(phenylmethoxy)carbonyl]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
  参考文献：
  名称：

  C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍 生物

  摘要：

  本发明提供了C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍生物，该衍生物具有通式(Ⅰ)所示结构，其中R1是H，羟基或甲氧基；R2是羟基；R3是以杂原子取代或未取代的有机物，且所述杂原子为卤素、N、O和S中的一种或多种；R4是H、苄氧羰基、苯甲酰基或乙酰基。本发明中通式(Ⅰ)化合物是一种抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的应用、其制备方法和所述化合物形成的组合物。

  公开号：

  CN102993250B

文献信息

• [EN] 3 -DESCLADINOSYL-O- CARBAMOYL FUNCTIONALIZED DERIVATIVES OF AZITHROMYCIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZITHROMYCINE FONCTIONNALISÉS PAR 3-DESCLADINOSYL-O-CARBAMOYLE
  申请人：NORBROOK LAB LTD

  公开号：WO2012131396A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel compounds from the class of azalide antibiotics. Particularly the invention relates to novel 3-descladinosyl-0-carbamoyl-9-deoxo-9a-aza- 9a-homoerythromycin compounds and to their pharmaceutically acceptable derivatives. The present invention also relates to the use of such compounds as anti-microbial agents, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as to methods of manufacturing such compounds.

  本发明涉及来自氮杂环类抗生素类的新化合物。特别是，本发明涉及新的3-去克拉定糖基-0-碳酰胺-9-脱氧-9a-氮杂-9a-同红霉素化合物及其药用可接受的衍生物。本发明还涉及将此类化合物用作抗微生物剂，涉及包含此类化合物的药物组合物，以及制造此类化合物的方法。