4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 | 101184-08-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-(咪唑)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(1H-imidazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-1-yl)benzoic acid methyl ester；methyl 4-imidazol-1-ylbenzoate
• CAS: 101184-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00127080
• 分子量: 202.213
• InChiKey: KUBBZTZQWIGHFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127 °C (lit.)
• 沸点：
  354.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现任何已知的危险反应。请避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯 在 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-imidazol-1-yl)benzamides as antiarrhythmic agents

  摘要：

  描述了一种新型的替代4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺以及它们在治疗心律失常中的应用，特别是作为第III类或联合第I/III类抗心律失常药物。还披露了含有这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US04804662A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Modified Procedure for the Synthesis of 1-Arylimidazoles

  摘要：

  提供了一种方便的改进过程，用于合成1-芳基取代的咪唑。该方法通常能获得空间位阻较大的1-芳基咪唑更高的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42444

文献信息

• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• Method for treating fibrotic diseases or other indications IC
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20020068729A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种处理、改善或预防动物包括人类发明的指示的方法，包括给予公式I的化合物的有效量：1
• Method for treating fibrotic diseases or other indications with imidazolium agents
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20030176426A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Provided is a method of treating or ameliorating an indication of the invention in an animal, including a human, by administering an effective amount of a compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , M, X and Z are as described supra. Also provided are certain imidazolium compounds and pharmaceutical compositions containing the imidazolium compounds.

  提供了一种治疗或改善动物（包括人类）发明的征兆的方法，通过给予公式I的有效量的化合物： 1 其中R 1 ，R 2 ，M，X和Z如上所述。还提供了一些咪唑啉化合物和包含咪唑啉化合物的药物组合物。
• Copper-Catalyzed Methyl Esterification Reactions via C–C Bond Cleavage
  作者：Yan Zhu、Hong Yan、Linhua Lu、Defu Liu、Guangwei Rong、Jincheng Mao

  DOI：10.1021/jo4016387

  日期：2013.10.4

  The highly effective synthesis of methyl esters from benzylic alcohols, aldehydes, or acids via copper-catalyzed C–C cleavage from tert-butyl hydroperoxide is reported in this paper for the first time. Our protocol is easily accessible and practical, making it a possible supplement for the traditional way.

  本文首次报道了通过铜催化的氢过氧化叔丁基的铜催化CC裂解，由苄醇，醛或酸高效合成甲酯。我们的协议易于访问且实用，使其成为传统方式的可能补充。
• Reusable Palladium N-Heterocyclic Tetracarbene for Aqueous Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction: Homogeneous Catalysis and Heterogeneous Recovery
  作者：Yue Li、Ying Dong、Yong-Liang Wei、Jing-Jing Jv、Yun-Qi Chen、Jian-Ping Ma、Jia-Jia Yao、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00195

  日期：2018.6.11

  A pH-responsive Pd(II) N-heterocyclic tetracarbene complex synthesized by a solvothermal method was reported. It can be a highly active reusable catalyst to homogeneously catalyze the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in water and can be heterogeneously recovered by simply adjusting the pH value of the aqueous reaction media.

  报道了通过溶剂热法合成的pH响应性Pd（II）N杂环四碳烯配合物。它可以是高效活性的可重复使用的催化剂，可以均匀地催化水中的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，并且可以通过简单地调节水性反应介质的pH值来进行多相回收。