(S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-piperidine-2,5-dione | 135967-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-piperidine-2,5-dione
• CAS: 135967-45-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: XANPKMQVACLSKA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-piperidine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 L-Selectride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,5S,6S)-6-Cyclohexylmethyl-5-hydroxy-3-isopropylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-L-丙氨酸甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-piperidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4