9-ethyl-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinolin-6-one | 1616380-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinolin-6-one
• 英文别名: 9-ethyl-2H-triazolo[4,5-h]quinolin-6-one
• CAS: 1616380-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: UENPSEYHNVLKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-ethyl-6,9-dihydro-6-oxo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-ethyl-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  9-乙基[1,2,5]硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮类化合物在三环氮杂喹诺酮类化合物合成中的应用

  摘要：

  基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法，制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒，可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物，从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.097