4,4-difluoro-3-methyl-1-phenyl-3-buten-1-one | 1198158-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-difluoro-3-methyl-1-phenyl-3-buten-1-one
• 英文别名: 4,4-difluoro-3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 1198158-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O
• 分子量: 196.197
• InChiKey: AFCRGWZRNWPLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯甲酰基甲基)三苯基溴化膦 在 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Diphenylphosphine oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4-difluoro-3-methyl-1-phenyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  HP(O)Ph₂/H₂O-promoted hydrodefluorination of trifluoromethyl alkenes

  摘要：

  开发了一种高效的过渡金属自由的三氟甲基烯烃羟化反应，以获得gem-二氟烯烃。令人惊讶的是，磷酸酯阴离子能够介导脱氟反应。

  DOI：

  10.1039/d1gc04645d

文献信息

• 一种偕二氟烯烃化合物的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN114409515B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一种偕二氟烯烃化合物的制备方法，将三氟甲基烯烃化合物在二苯基氧膦、碳酸铯的作用下，于溶剂中进行加氢脱氟反应，得到偕二氟烯烃化合物。本发明反应条件温和，官能团耐受性好，具有良好的区域选择性。
• Regioselective synthesis of β-fluoro-α,β-unsaturated ketones by the reaction of β-diketones with DFMBA
  作者：Keisuke Sano、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.05.009

  日期：2009.8

  The deoxyfluorination reaction of beta-diketones with N,N-diethyl-alpha,alpha-difluoro-m-methylbenzylamine (DFMBA) gave beta-fluoro-alpha,beta-unsaturated ketones in good yields. The reaction proceeded regioselectively, and only one regioisomer was obtained from the unsymmetrical 1-aryl-1,3-diketones. The reaction is applicable to diketones with a trifluoromethyl group, obtaining good yields of 3,4,4,4-tetrafluorobutenones. We used the resulting beta-fluoro-alpha,beta-unsaturated ketones for the reaction with lithium dialkyl cuprates. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.