(((4R,5R)-2,2-dimethyl-5((oxiran-2-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1185314-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((4R,5R)-2,2-dimethyl-5((oxiran-2-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (((4R,5R)-2,2-dimethyl-5((oxyran-2-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1185314-50-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: DQRYPLDUURTIPP-VFRRUGBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4R,5R)-2,2-dimethyl-5((oxiran-2-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 2-(3'-benzyloxypropyl)-1,3-dithiane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-propanol 、 (S)-1-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)-3-((4R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第二部分：通过I 2介导的脱保护和闭环串联反应构建3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构

  摘要：

  3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构是通过手性池聚合合成策略和I 2介导的同时脱保护和闭环反应为关键步骤合成的，从而提供了一种实用且有效的合成方法，适用于天然产物环硫酸二亚砜三醇的进一步全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.088
• 作为产物：
  描述：

  ((4R,5R)-5-(((tert-butyl-dimethyl)silyl-oxy)methyl)-2,2-dimethyl 1,3-dioxolan-4-yl) propene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(((4R,5R)-2,2-dimethyl-5((oxiran-2-yl)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第二部分：通过I 2介导的脱保护和闭环串联反应构建3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构

  摘要：

  3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心结构是通过手性池聚合合成策略和I 2介导的同时脱保护和闭环反应为关键步骤合成的，从而提供了一种实用且有效的合成方法，适用于天然产物环硫酸二亚砜三醇的进一步全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.088