(E)-ethyl 7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hept-2-enoate | 136277-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hept-2-enoate
• CAS: 136277-38-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: DNRFCELAWKZVMK-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hept-2-enoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到ethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentan-1-ol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在水-有机双相体系中合成中型和大型内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462677