Methyl rac-(E)-5-<(6aβH,7aαH)-Decahydro-2β,3β,7α-trihydroxy-1aα,2aα,6,6-tetramethylnaphth<2,3-b>oxiren-2-yl>-3-methylpent-2-enoat | 123218-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl rac-(E)-5-<(6aβH,7aαH)-Decahydro-2β,3β,7α-trihydroxy-1aα,2aα,6,6-tetramethylnaphth<2,3-b>oxiren-2-yl>-3-methylpent-2-enoat
• 英文别名: Methyl rac-(E)-5-[(6aβH,7aαH)-Decahydro-2β,3β,7α-trihydroxy-1aα,2aα,6,6-tetramethylnaphth[2,3-b]oxiren-2-yl]-3-methylpent-2-enoat
• CAS: 123218-09-7；123286-26-0；123286-30-6；123286-31-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆
• 分子量: 382.497
• InChiKey: RXSGHBLFYBBAQH-GUSWYEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl rac-(E)-5-<(6aβH,7aαH)-Decahydro-2β,3β,7α-trihydroxy-1aα,2aα,6,6-tetramethylnaphth<2,3-b>oxiren-2-yl>-3-methylpent-2-enoat 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以98%的产率得到Methyl rac-(6'aβH,7'aαH)-Decahydro-3'β,7'α-dihydroxy-1'aα,2'aα,5α(und β),6',6'-pentamethylspiro,2'(1'aH)-naphth<2,3-b>oxiren>-5-acetat
  参考文献：
  名称：

  模具合成物和类似物Verbindungen的模具†

  摘要：

  拉丹烷二萜类紫杉醇及其类似化合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730433
• 作为产物：
  描述：

  rac(4aαH,5aβH,8aαH)-3aα-Ethinyldecahydro-2,2,3bα,6,6,8bα-hexamethyl-5α<(trimethylsilyl)oxy>oxireno<2,3>naphtho<1,8-de><1,3>dioxin 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 Methyl rac-(E)-5-<(6aβH,7aαH)-Decahydro-2β,3β,7α-trihydroxy-1aα,2aα,6,6-tetramethylnaphth<2,3-b>oxiren-2-yl>-3-methylpent-2-enoat
  参考文献：
  名称：

  模具合成物和类似物Verbindungen的模具†

  摘要：

  拉丹烷二萜类紫杉醇及其类似化合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730433