Thieno[2,3-b]pyridin-3(2H)-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-4,6-dimethyl- | 58327-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Thieno[2,3-b]pyridin-3(2H)-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-4,6-dimethyl-
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzylidene)-4,6-dimethyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-one；2-(4-chloro-benzylidene)-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-3-one
• CAS: 58327-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNOS
• 分子量: 301.796
• InChiKey: RZFUOQLOXGSQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thieno[2,3-b]pyridin-3(2H)-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-4,6-dimethyl- 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7,9-dimethyl-4[H]-pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶并噻吩并吡啶的合成

  摘要：

  用亚芳基丙二腈处理氨基噻吩并吡啶 3 得到吡啶并噻吩并吡啶 4。3 与乙基乙氧基亚甲基-氰基乙酸酯缩合得到化合物 5，将其在二苯醚中环化为吡啶并噻吩吡啶 6。硫脲衍生物 7 使用 Br2/AcOH 环化，得到乙基噻吩并噻唑和噻唑烷基噻吩并吡啶 9。化合物 15 与芳香醛缩合得到相应的亚芳基噻吩并吡啶 16a-d。后一种化合物与丙二腈进行迈克尔加成以产生吡喃噻吩并吡啶 17a-d。化合物 15 与芳族重氮氯化物偶联得到相应的 2-芳基偶氮噻吩并吡啶衍生物 20，但当用亚硝酸处理时，它二聚化为化合物 19。

  DOI：

  10.1080/714040977
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 生成 Thieno[2,3-b]pyridin-3(2H)-one,2-[(4-chlorophenyl)methylene]-4,6-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Guerrera; Siracusa; Tornetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 21 - 30

  摘要：

  DOI：