(E)-3-(2-ethyl-1-octenyl)cyclohexanone | 71360-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(2-ethyl-1-octenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 3-<(E)-2-Ethyl-1-octenyl>-cyclohexanon；3-[(1E)-2-ethyl-1-octenyl]cyclohexanone；3-[(E)-2-ethyloct-1-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 71360-09-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: BNSRWNHKEXGVGD-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-辛炔 、 乙基溴化镁 生成 (E)-3-(2-ethyl-1-octenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective synthesis of trisubstituted olefins via addition of alkylcopper complexes to acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a029

文献信息

• Catalytic Cu(I) assisted polyfunctionalization of zirconacyclopentenes
  作者：Bruce H. Lipshutz、Masahito Segi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01129-n

  日期：1995.4

  Using a catalytic quantity of CuCl . 2LiCl, zirconacyclopentenes can be regiospecifically transmetallated and subsequently induced to undergo 1,4-additions to enones. Further manipulations of the presumed zirconium enolates are also presented, including three- and four-component couplings.