2,6-bis({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino}methyl)-4-chlorophenol | 1628570-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino}methyl)-4-chlorophenol
• 英文别名: 2,6-bis[N-(2-(2-thienyl)ethyl)iminomethyl]-4-chlorophenol；2,6-bis-[ethyl(2-thienyl)iminomethyl]-4-chlorophenol
• CAS: 1628570-69-3
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂OS₂
• 分子量: 402.969
• InChiKey: BQXCDDKHLKAWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 2,6-bis({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino}methyl)-4-chlorophenol 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到[Cu₄(2,6-bis({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino}methyl)-4-chlorophenol)₂(OAc)₄(O)]
  参考文献：
  名称：

  使用模板反应法通过荧光“关闭”信号对乙酸根阴离子进行化学计量检测

  摘要：

  隔室配体 2,6-双[2-(N-乙基)噻吩亚胺甲基]-4-氯苯酚 (HL) 经历 Cu(ClO4)2 诱导的部分水解，产生单胺配体 4-chloro-2-formyl-6-[ 2-(噻吩-2-基)乙基亚氨基甲基]苯酚(HL')。与 Cu(ClO4)2 进一步反应后，HL' 生成双核络合物 [Cu2(L')2(ClO4)2] (2)，其已在溶液中通过 UV/Vis、ATR、NMR 和 ESI 进行表征-MS 光谱技术和在固态下通过 X 射线单晶结构分析。原位生成的 2 是高度荧光的。在与乙酸钠反应时，它会转化为荧光无活性的四核物质 [Cu4(L)2(OAc)4(O)] (3)，从而作为一种极好的化学剂量计，通过荧光“转”来选择性检测乙酸根阴离子。 -off”信号。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402529
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 2,6-二甲酰基-4-氯苯酚 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到2,6-bis({[2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino}methyl)-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  使用模板反应法通过荧光“关闭”信号对乙酸根阴离子进行化学计量检测

  摘要：

  隔室配体 2,6-双[2-(N-乙基)噻吩亚胺甲基]-4-氯苯酚 (HL) 经历 Cu(ClO4)2 诱导的部分水解，产生单胺配体 4-chloro-2-formyl-6-[ 2-(噻吩-2-基)乙基亚氨基甲基]苯酚(HL')。与 Cu(ClO4)2 进一步反应后，HL' 生成双核络合物 [Cu2(L')2(ClO4)2] (2)，其已在溶液中通过 UV/Vis、ATR、NMR 和 ESI 进行表征-MS 光谱技术和在固态下通过 X 射线单晶结构分析。原位生成的 2 是高度荧光的。在与乙酸钠反应时，它会转化为荧光无活性的四核物质 [Cu4(L)2(OAc)4(O)] (3)，从而作为一种极好的化学剂量计，通过荧光“转”来选择性检测乙酸根阴离子。 -off”信号。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402529

文献信息

• Syntheses, Characterization, and Magneto–Structural Analyses in μ _1,3 ‐Acetato‐Bridged Tetracopper(II) and μ _1,3 ‐ and μ _1,1,3 ‐Acetato‐Bridged Pentanickel(II) Clusters
  作者：Sudhanshu Das、Lorenzo Sorace、Averi Guha、Ria Sanyal、Hulya Kara、Andrea Caneschi、Ennio Zangrando、Debasis Das

  DOI：10.1002/ejic.201301581

  日期：2014.6

  AbstractTwo pentanuclear NiII complexes, [Ni5(L1)2(CH3COO)6(OH)2(MeOH)2] (1) and [Ni5(L2)2(CH3COO)6(OH)2(H2O)2] (2), and one tetranuclear CuII complex, [Cu4(L3)2(CH3COO)4(O)] (3), have been synthesized from phenol‐based “end‐off” compartmental ligands HL1 to HL3 HL1 = 2,6‐bis[ethyl(2‐thienyl)iminomethyl]‐4‐tert‐butylphenol; HL2 = 2,6‐bis[ethyl(2‐thienyl)iminomethyl]‐4‐chlorophenol and HL3 = 2,6‐bis[ethyl(2‐thienyl)iminomethyl]‐4‐methylphenol, respectively}. The complexes have been structurally characterized and their magnetic properties have been investigated within the temperature range 2.2–300 K. Complexes 1 and 2 comprise two dinuclear [Ni2L2] units linked to a central Ni ion by bridging μ3‐hydroxo groups. The cluster is stabilized by syn‐syn‐μ1,3‐bridging and μ1,1,3‐bridging acetate anions. The structural analysis of 3 revealed two crystallographically independent complexes that consisted of a tetrahedron of CuII ions connected to a central μ4‐oxo species and further bridged by four acetate groups along four of the six edges of the Cu4 core. The other two edges are occupied by μ‐phenoxo bridges from the deprotonated L3 ligand. Magnetic investigations revealed both ferromagnetic and antiferromagnetic interactions in 1 and 2 with single‐ion zero‐field splitting of magnitude comparable to exchange interactions, and strong antiferromagnetic interactions in 3.