2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoyl bromide | 2927-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoyl bromide
• 英文别名: Hexafluor-2H-isobutyrylbromid
• CAS: 2927-54-0
• 化学式: C₄HBrF₆O
• 分子量: 258.946
• InChiKey: XJCYLEMKZGQBDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯-1-酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of perfluorodimethylketene with alcohols, amines, and acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00847771

文献信息

• Chemoselective halogenation of 2-hydroperfluoroalkyl aldehydes
  作者：Donald A. Wiebe、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.03.013

  日期：2012.7

  2-Hydroaldehydes, RfCH(R)CHO, where Rf = CF3, C2F5, n-C3F7 and R = CF3, C2F5, n-C3F7, Ph, H, were prepared via acid hydrolysis of the corresponding vinyl ethers, RfC(R) = CHOCH3, which can be readily prepared by reaction of [Ph3P+C¯HOCH3] with the corresponding ketone. The 2-hydroaldehydes can be chemoselectively converted to the acyl halide, RfCH(R)C(O)X (X = Cl, Br), via free-radical halogenation

  2-羟基醛，R f CH（R）CHO，其中R f  = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7和R = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7，Ph， H，制备通过相应的乙烯基醚的酸水解，R ˚F C（R）= CHOCH 3，其可通过的反应容易地制备[博士3P+C¯霍奇3]与相应的酮。可以通过自由基卤化将2-氢醛化学选择性转化为酰基卤R f CH（R）C（O）X（X = Cl，Br）。全氟烷基使2-位失活，成为2-氢的自由基夺取基团，卤化仅发生在甲酰基氢上。但是，冰乙酸中的2-氢醛的卤代化学选择性地产生了2-卤醛，R f CX（CHO）CHO，X ＝ Cl，Br。2-氢全氟酰基卤的水解提供了有用的途径来获得2-氢全氟烷基支链的羧酸，有用的乙烯酮前体。该途径避免了使用有毒的氟代烯烃，例如全氟异丁烯。
• Perfluorodimethylketene and perfluoromethacrylic acid Communication 1. Hexafluoroisobutyryl chlorides from fluorinated ethers
  作者：I. L. Knunyants、Yu. A. Cheburkov、M. D. Bargamova

  DOI：10.1007/bf00847794

  日期：1963.8