CpMo(CO)3(CH(CH3)COOC2H5) | 875148-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: CpMo(CO)3(CH(CH3)COOC2H5)
• 英文别名: carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;ethyl propanoate;molybdenum(2+)
• CAS: 875148-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₄MoO₅
• 分子量: 346.191
• InChiKey: HACYLNQJXXVTOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpMo(CO)3(CH(CH3)COOC2H5) 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)Mo(CO)3H
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的区域选择性烯烃插入和消除氢-钼和-钨键的β-氢。钯和铂与钼和钨的异核氢化物配合物的合成和反应

  摘要：

  Pd（PPh 3）4（4）催化了丙烯酸乙酯，丙烯腈，乙烯，富马酸二甲酯和马来酸二甲酯平稳可逆的烯烃插入MHCp（CO）3（M = Mo（1a），W（1b））。或室温下的Pd（丙烯酸乙酯）（dppe）（8）。

  DOI：

  10.1021/om0506872
• 作为产物：
  描述：

  Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)] 、 (S)-(-)-2-((甲基磺酰基)氧基)-丙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到CpMo(CO)3(CH(CH3)COOC2H5)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钼烷基酯络合物作为烯烃环氧化的催化剂前体†

  摘要：

  新型的[CpMo（CO）3 X]型钼配合物，其配体式为X = CHR 2 CO（OR 1），其中R 1 =乙基（1），薄荷基（4）和冰片基（5）和R 2 = H; R 1 =乙基，R 2 =甲基（2）和苯基（3）已合成，并通过NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了表征。这些化合物已用作未官能化烯烃的非手性和手性环氧化的催化剂前体，其中叔丁基氢过氧化物（TBHP）在22°C（在CH 2中）Cl 2）和55°C（在CHCl 3中）。使用1：100：200的催化剂：底物：氧化剂比例在室温下于4小时内将底物顺式-环辛烯，1-辛烯，顺式和反式-二苯乙烯和反式-β-甲基苯乙烯选择性和定量地转化为其环氧化物CH 2 Cl 2中的温度，以及在55°C中的CHCl 3中在15分钟内。配合物1 - 5是活性环氧化催化剂和周转频率（的Tofs）的前体的约 顺式获得1200 h -1-环辛烯作为底物。尽管使用对映

  DOI：

  10.1039/c4cy00738g
• 作为试剂：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 CpMo(CO)3(CH(CH3)COOC2H5) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-1,2-diphenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钼烷基酯络合物作为烯烃环氧化的催化剂前体†

  摘要：

  新型的[CpMo（CO）3 X]型钼配合物，其配体式为X = CHR 2 CO（OR 1），其中R 1 =乙基（1），薄荷基（4）和冰片基（5）和R 2 = H; R 1 =乙基，R 2 =甲基（2）和苯基（3）已合成，并通过NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了表征。这些化合物已用作未官能化烯烃的非手性和手性环氧化的催化剂前体，其中叔丁基氢过氧化物（TBHP）在22°C（在CH 2中）Cl 2）和55°C（在CHCl 3中）。使用1：100：200的催化剂：底物：氧化剂比例在室温下于4小时内将底物顺式-环辛烯，1-辛烯，顺式和反式-二苯乙烯和反式-β-甲基苯乙烯选择性和定量地转化为其环氧化物CH 2 Cl 2中的温度，以及在55°C中的CHCl 3中在15分钟内。配合物1 - 5是活性环氧化催化剂和周转频率（的Tofs）的前体的约 顺式获得1200 h -1-环辛烯作为底物。尽管使用对映

  DOI：

  10.1039/c4cy00738g