9-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine | 65286-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
• 英文别名: 9-(2,3-di-O-acetyl-5O-(tert-butyldimethylsily)-beta-D-arabinofuranosyl)adenine；[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 65286-63-7
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O₆Si
• 分子量: 465.582
• InChiKey: CIPLLAYYQFNKCZ-JNNRSPCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 丙酸酐 、 、 9-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine 、 四丁基氟化铵 、 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以gives 9-(3,5-di-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine的产率得到9-(3,5-di-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  9-(3,5-Di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds and method

  摘要：

  9-(3,5-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤化合物及其制备方法，通过将9-(5-O-三取代硅基-2,3-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤化合物与四烷基铵氟化物反应制备而成。这些化合物可用作抗病毒剂。这些化合物稳定，并且由于是亲脂性的，因此适用于长效和缓释注射制剂的配方。

  公开号：

  US04048432A1
• 作为产物：
  描述：

  9-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>adenine 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 9-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  9-(3-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds,

  摘要：

  9-(3-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物，9-(2,3-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物，分别通过将相应的5-硅醚衍生物与四烷基氟化铵反应制备而成。这些化合物可用作抗病毒剂。这些化合物具有水溶性和亲脂性，因此可适用于各种药物制剂。

  公开号：

  US04055717A1

文献信息

• 9-(2-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)-adenine compounds and method for
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US04055718A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  9-(2-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds and their production by enzymatic removal of the 3-O-acyl and 5-O-acyl groups of a 9-(2,3-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compound or a 9-(2,3,5-tri-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compound. The monoester compounds are useful as antiviral agents. The compounds are watersoluble and lipophilic, thereby being adaptable to a wide variety of pharmaceutical formulations.

  9-(2-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物及其通过酶法去除9-(2,3-二-O-酰基-.beta.-D-阿拉比呋喃糖苷)腺嘌呤化合物或9-(2,3,5-三-O-酰基-.beta.-D-阿拉比呋喃糖苷)腺嘌呤化合物的3-O-酰基和5-O-酰基而制备。这些单酯化合物可用作抗病毒剂。这些化合物具有水溶性和亲脂性，因此适用于各种药物制剂。