6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonyl chloride | 1242277-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonyl chloride
• CAS: 1242277-60-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: YTAWXECBUKITNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonyl chloride 、 (二苯基膦基)甲硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-benzyl-S-[(diphenylphosphanyl)methyl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物在施陶丁格连接中的用途–结合GABA A受体的4-喹诺酮的制备和表征

  摘要：

  标记试剂2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物用于无痕Staudinger连接。该反应用于获得结合了6-苄基-4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-羧酸（2- [ 18 F]氟乙基）酰胺的GABA A受体。制备的放射性示踪剂的无衰减校正放射化学产率为7％，放射化学纯度> 95％，比放射性为0.9 GBq /μmol。该化合物在正常大鼠中脑渗透率低。还已经制备了一系列对GABA A受体具有纳摩尔至亚纳摩尔亲和力的氟代烷基4-喹诺酮类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.106
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物在施陶丁格连接中的用途–结合GABA A受体的4-喹诺酮的制备和表征

  摘要：

  标记试剂2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物用于无痕Staudinger连接。该反应用于获得结合了6-苄基-4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-羧酸（2- [ 18 F]氟乙基）酰胺的GABA A受体。制备的放射性示踪剂的无衰减校正放射化学产率为7％，放射化学纯度> 95％，比放射性为0.9 GBq /μmol。该化合物在正常大鼠中脑渗透率低。还已经制备了一系列对GABA A受体具有纳摩尔至亚纳摩尔亲和力的氟代烷基4-喹诺酮类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.106