[(3R,6S,12S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-(6-methylhept-5-en-2-yl)-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate | 11042-64-1

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 脑代谢调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,6S,12S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-(6-methylhept-5-en-2-yl)-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 11042-64-1
• 化学式: C₄₀H₅₈O₄
• 分子量: 602.9
• InChiKey: FODTZLFLDFKIQH-XUNXSEOASA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137°C
• 沸点：
  571.92°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9751 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  13.205 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG II
• RTECS号：
  RN0050000
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P262,P264,P280,P362,P302+P350+P310,P405
• 危险性描述：
  H301

制备方法与用途

谷维素简介

谷维素是一类脂溶性的维生素，米糠中的含量很高，尤其是在发芽的糙米中，因此也被称为米糠素。它是一种广泛存在于谷类植物种子中的天然有机化合物，由阿魏酸酯组成，主要包括菜油甾醇阿魏酸酯、环木菠萝烯醇阿魏酸酯和24-亚甲基环木菠萝醇阿魏酸酯。

生理作用

由于谷维素源自天然产物，对人体不仅没有毒害，反而有益于身体健康，因此受到了广泛的关注，并且受到临床医学的青睐。大量的临床实践表明，谷维素具有多种生理作用：保护皮肤、降低血糖、抑制机体胆固醇合成并减少血清中胆固醇含量、调节植物神经功能以及改善胃肠功能等。

药代动力学

尽管谷维素结构与胆固醇相似，都含有环戊烷多氢菲核，但因侧链不同导致它们的生理作用差异显著。研究证实，谷维素难溶于水，口服后肠道吸收率仅为5%左右，而动物对胆固醇的吸收率为40%。由于结构上的相似性，谷维素在肠道中竞争性抑制胆固醇的吸收，从而增加粪便中的胆固醇含量，并在肝脏中抑制低密度脂蛋白的形成。

不良反应

服用谷维素后偶尔会出现胃部不适、恶心、呕吐、口干、疲乏、皮疹、乳房肿胀、油脂分泌过多、脱发及体重增加等不良反应。停药后这些症状会逐渐消失。

用途

谷维素主要用于治疗周期性精神病、经前期紧张症、妇女更年期综合症、血管性头痛以及植物神经功能失调等症状。它是一种阿魏酸酯混合物，具有调节间脑和植物神经系统的作用，并且是抗焦虑药物之一。适用于植物神经功能失调、更年期综合症、周期性精神病、脑震荡后遗症及月经前紧张症等。

生产方法

谷维素的提取方法主要有吸附法和弱酸取代法。弱酸取代法的生产过程包括碱炼捕集和弱酸沉析分离两大步骤。毛糠油中的谷维素含量约为2%~3%，首先将谷维素（具有酚类物质性质）与NaOH混合生成钠盐，增加其亲水性以便于吸附沉淀。通过两次碱炼，可使油中80%~90%的谷维素富集在二次皂脚中，从而实现捕集目标。接着，补充皂化以改善物理性能，使谷维素分离出来。随后利用碱性甲醇能溶解谷维素钠盐而不溶于糠蜡、脂肪醇和甾醇等不皂化物的特点进行分离。最后通过弱有机酸分解谷维素钠盐还原谷维素，即得到产品。

该产品的有效期为2年。