| 1286182-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1286182-39-5
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₂
• 分子量: 384.562
• InChiKey: LGXHGGSNNOBWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化钛 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.3%的产率得到2,7,12,17-tetrahexyl-9,10,19,20-tetramethylporphycene
  参考文献：
  名称：

  十二烷基取代卟啉的首次合成

  摘要：

  迄今为止，尚未报道十二取代的卟啉的合成。本文中，最初尝试通过3,3'，4,4'-四乙基-5,5'-二甲酰基-2,2'-联吡咯的McMurry型偶联制备四甲基八乙基卟啉，但未成功获得十二取代的卟啉并且仅获得吡咯并环吩。吡咯并环吩的结构是通过1 H NMR光谱，FAB MS和X射线晶体结构分析确定的。吡咯并环苯未成功氧化为卟啉。然后，进行了双环[2.2.2]辛二烯（BCOD）融合的5,5'-二酰基-2,2'-联吡咯的McMurry型偶联和四内消旋八-β-取代的（十二烷基取代的）卟啉是首次成功获得。结构通过1 H NMR光谱和X射线晶体结构分析确定。晶体结构和NMR谱与八取代porphycenes仔细比较，并有取代基的位置之间的良好的相关性，所述N1  N2和N1 的porphycene内的氮原子的N4的距离，和内NH的NMR化学位移质子，其中表示N的强度N1和N2之间存在H⋅⋅⋅N氢键。

  DOI：

  10.1002/chem.201002788
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 4-hexyl-2-(4-hexyl-1H-pyrrol-2-yl)-1H-pyrrole 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十二烷基取代卟啉的首次合成

  摘要：

  迄今为止，尚未报道十二取代的卟啉的合成。本文中，最初尝试通过3,3'，4,4'-四乙基-5,5'-二甲酰基-2,2'-联吡咯的McMurry型偶联制备四甲基八乙基卟啉，但未成功获得十二取代的卟啉并且仅获得吡咯并环吩。吡咯并环吩的结构是通过1 H NMR光谱，FAB MS和X射线晶体结构分析确定的。吡咯并环苯未成功氧化为卟啉。然后，进行了双环[2.2.2]辛二烯（BCOD）融合的5,5'-二酰基-2,2'-联吡咯的McMurry型偶联和四内消旋八-β-取代的（十二烷基取代的）卟啉是首次成功获得。结构通过1 H NMR光谱和X射线晶体结构分析确定。晶体结构和NMR谱与八取代porphycenes仔细比较，并有取代基的位置之间的良好的相关性，所述N1  N2和N1 的porphycene内的氮原子的N4的距离，和内NH的NMR化学位移质子，其中表示N的强度N1和N2之间存在H⋅⋅⋅N氢键。

  DOI：

  10.1002/chem.201002788