4-(2,4-二氯苯基)-8-(三氟甲氧基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊并喹啉 | 342405-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(2,4-二氯苯基)-8-(三氟甲氧基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊并喹啉
• 英文名称: 4-(2,4-dichloro-phenyl)-8-trifluoromethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorophenyl)-8-(trifluoromethoxy)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
• CAS: 342405-95-2
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂F₃NO
• mdl: MFCD01994575
• 分子量: 400.227
• InChiKey: JKZXWJQNMSFOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氯苯基)-8-(三氟甲氧基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊并喹啉 、 丙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[4-(2,4-dichloro-phenyl)-8-trifluoromethoxy3,3a,4,9b-tetrahydro-cyclopenta[c]quinolin-5-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATION OF LXR ACTIVITY
  [FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS NUCLEAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072046A3
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 环戊二烯 、 2,4-二氯苯甲醛 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.25h， 以70%的产率得到4-(2,4-二氯苯基)-8-(三氟甲氧基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊并喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATION OF LXR ACTIVITY
  [FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS NUCLEAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072046A3

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATION OF LXR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：CAREX S A

  公开号：WO2004072046A3

  公开（公告）日：2004-10-21